光催化被广泛认为是太阳能转化为化学能的一种有用且环保的途径，其间光催化剂发挥着至关重要的效果。共价有机结构（COFs）具有预先指定的结构和可定制的功用，是光催化的有出路的候选者。但是，研讨最多的亚氨基衔接的COFs（Im-COFs）一般存在不令人满意的稳定性和光催化功能。

  关键2.与亚胺衔接的COFs（Im-COFs，包含ImTAPT-TFB、ImTAPT-TA和ImDAPP-TFB）比较，相应的En-COFs有很类似的结构，但仅具有不一样的衔接（烯胺酮与亚胺），在光催化制氢中表现出明显提高的活性（44-1078倍）。En-COFs的优异功能可归因于其更宽的光吸附、更简略的激子离解和改善的辐照稳定性。

  En-COFs增强的光捕获才能、促进的激子离解和改善的化学稳定性是优胜活性的原因。此外，En-COFs的简略组成、优异的活性和高的化学稳定性标明它是一个很有出路的光催化渠道。

  图5.（a）在抗坏血酸作为牺牲剂和Pt（3wt%）作为助催化剂的存鄙人，在磷酸盐缓冲液（pH=7.0）中，在可见光照耀（λ≥380 nm）下，En-COFs、Qu-COFs和Im-COFs的析氢速率（插图：Im-和Qu-COF的扩大产氢速率）。（b）在可见光照耀下，在EnTAPT-TDOEB上接连四次光催化产氢48小时。（c）光催化2小时前后En-COFs的XRD。